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  • SCIENTZ18-A龙8娱乐long88 DNA 打断仪
  • 产品说明
  • 龙8娱乐long88DNA打断仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合,用于无菌、可超微量破碎,隔着离心管能打断染色体。专为二代测序DNA样本与染色质免疫共沉淀实验样本前处理量身订做,对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室,它具有处理高通量,样本低损耗,无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。


  • 技术指标
  • 产品描述
  • 操作视频
  • SCIENTZ18-A超声波 DNA 打断仪-新芝生物
    功率
    300w(40-100%)
    超声时间
    1-999s
    循环次数
    1-999次
    循环时间
    0-999s
    样品容量及规格型号
    标配
    0.2ml,18孔
    5µl-50µl
    0.5ml,12孔
    30µl-150µl
    可选配
    1.5ml-2ml,8孔
    100µl-800µl
    5ml,8孔
    500µl-2ml
    DNA处理范围
    100-1000bp
    智能存储
    20组
    电源电压
    AC220V/50Hz
    耗材
    EP管



    产品说明

    龙8娱乐long88DNA打断仪,一次最高处理量为18个样品,最小体积为5µl。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室,它具有处理高通量,样本低损耗,无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。




    工作原理

    龙8娱乐long88DNA打断仪通过压电转换器,将电信号转变为高频声波信号,产生数百万的水分子”空穴”,利用“空穴” 在几微秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力,通过等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。



    LOW
    HIGH
    工作原理示意图





    应用领域

    •  高通量测序样本前处理

    •  超声均质、乳化制备为微悬浮液

    •  ChIP assay (染色质免疫共沉淀)样本前处理  

    •  贵重试剂超声处理




    产品特点


    重复性好   可精准控制样本处理过程,实验结果重复性高

    • 样本损耗小   最小可处理5µl,最大可处理2ml

    • 处理效率高   样本处理速度快,一次可处理6或12个样本

    • 片段范围广   100-1000bp

    • 样本零污染   非接触式封闭破碎,最大程度降低污染风险

    • 适用范围广   不同样本只需调节超声参数,降低了实验成本

    • 等温处理   可选配冷却水循环系统,避免温度过高对样本造成损坏




    实验效果

    实验条件与方法


    1. DNA样本来源:gDNA来源于λ噬菌体,浓度为:20 ng/ul 。

    2. 实验参数设置:功率100 %;在打断总时长内,超声10 s,间歇10s,循环打断;各样本管编号及打断条件设置见下表



    编号
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    15
    打断时间(min)
    4
    4
    4
    5
    5
    5
    7.5
    7.5
    7.5
    10
    10
    10
    15
    15
    15
    打断体积(ul)
    50
    50
    50
    50
    50
    50
    50
    50
    50
    50
    50
    50
    50
    50
    50
    打断管(ml)
    0.2
    0.2
    0.2
    0.2
    0.2
    0.2
    0.2
    0.2
    0.2
    0.2
    0.2
    0.2
    0.2
    0.2
    0.2



    实验结果




    龙8娱乐long88DNA打断仪优势

    破碎方法
    优点
    缺点
    龙8娱乐long88DNA打断仪
    操作简单;
    耗时短;
    效率高;
    安全性高;
    无交叉污染;
    样本需求量少;

    微流动现象和空化效应均匀分布;
    影响片段大小的因素多,超声体积、功率和时间等;
    酶切法
    产率高;
    样本需求量少;
    安全性高;
    无交叉污染;
    存在序列偏好性;
    耗时较长;
    成本较高;
    实验条件要求严格;
    化学法
    对未经克隆的DNA片段可以直接测序;
    适合G或C含量较高的片段;
    测序时5’和3’都可以标记;
    操作繁琐,费时费力;
    化学试剂毒性大;
    放射性同位素标记效率偏低;

    文献资料
    文献名称
    上传时间
    操作
  • 2019-10-13
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